A Câmara Municipal de Jaboatão dos Guararapes realizou, nesta quinta-feira (26), uma audiência pública com foco nas políticas de atenção às pessoas com fibromialgia. A iniciativa, proposta pelo vereador Marcelo Adriano (PDT) por meio do Requerimento nº 1831/2025, reuniu autoridades públicas municipais e estaduais, representantes da sociedade civil, profissionais de saúde e pacientes. O encontro aconteceu no plenário da Casa Vidal de Negreiros e foi marcado por relatos emocionantes, apelos por reconhecimento e propostas para fortalecer o atendimento e a proteção das pessoas com a síndrome.

Logo no início da audiência, o vereador Marcelo Adriano reafirmou o compromisso assumido durante a campanha com sua vizinha Midian, presente na sessão, e que foi uma das inspirações para seu engajamento na causa. Ele também destacou leis municipais já em vigor — como a Lei 1408/2019, que institui o Dia de Conscientização da Fibromialgia no município, e a Lei 1603/2024, que estabelece prioridade de atendimento para pessoas com a síndrome —, além de defender sua fiscalização. Em sua fala, o parlamentar afirmou: “O momento agora é de unir forças: Câmara, Prefeitura, Estado, sociedade, para garantir mais dignidade e acolhimento a quem convive com essa condição”.

A audiência contou com a presença do deputado estadual João de Nadegi (PV), que declarou apoio à causa no Legislativo estadual. “Pode contar com este deputado estadual que vos fala. Hoje nós temos o dever de escutar mais do que falar”, afirmou.

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Representando a Secretaria Estadual de Saúde, a servidora Mariana Lemos explicou o funcionamento da plataforma digital de emissão das carteirinhas de fibromialgia e informou que Pernambuco já contabiliza 4.685 carteiras emitidas, sendo 321 em Jaboatão. Ela também apresentou os critérios para solicitação do documento e enfatizou o esforço da gestão estadual em consolidar um sistema mais eficiente de cadastramento.

Pela Secretaria Municipal de Saúde, a secretária executiva Nadjane Arcanjo Neves de Lima ressaltou a importância da formação contínua dos profissionais e apresentou dados sobre a rede de atendimento. Ela destacou a realização de mutirões em especialidades como reumatologia e ortopedia e citou o projeto Conviver Mais, que atua com pacientes com dor crônica em diversas regionais do município. “A dor precisa ser tratada com um olhar integral e multidisciplinar. A nossa rede está se organizando para isso”, afirmou.

Um dos momentos mais comoventes da audiência foi o depoimento de Larissa de Lima, jovem de 23 anos, que relatou as dificuldades enfrentadas após o diagnóstico. “Parei faculdade, parei tudo. Hoje, só saio acompanhada, não consigo mais sair sozinha. Já fui socorrida após sair de uma assembleia. E, mesmo com a carteirinha, já fui julgada por estar sentada no lugar de deficiente num ônibus”, desabafou.

A psicóloga Paula Pereira, da Gerência de Saúde Mental do município, destacou a relação entre saúde emocional e dor crônica. Ela ressaltou que o estigma enfrentado pelas pessoas com fibromialgia agrava o sofrimento e reforçou a necessidade de cuidado integral. “A gente precisa falar da saúde mental dessas mulheres. Muitas vezes, elas se sentem invisíveis, desacreditadas, até dentro da própria família”, afirmou.

Érica de Castro, fundadora da ONG Minha Dor Tem Pressa, relatou as dificuldades enfrentadas pelos pacientes para obter laudos médicos adequados e reivindicou a consolidação de políticas públicas específicas.

Estiveram presentes os vereadores Henrique Metalúrgico (PT), Adeildo da Igreja (PL), Armando Júnior (PL), Vilmar da Mudança (Avante) e o presidente da Casa, Getúlio Belém (PL), além das parlamenares Rebecca Regnier (PSD) e Jeane Cândido (PRD). Participaram ainda Bruno Araújo, gerente executivo do INSS no Recife, Larissa Carrazoni, presidente da Comissão de Saúde da OAB Jaboatão/Moreno, além de lideranças comunitárias e representantes de associações.